Educație
Înscrieri clasa pregătitoare 2023: procedura și model de cerere pentru amânarea înscrierii din motive medicale
Înscrieri clasa pregătitoare 2023: Metodologia de înscrieri prevede posibilitatea amânării înscrierii la școală a copilului în cazul care există motive medicale. Cererile pot fi depuse de părinți, de miercuri, 5 aprilie, la inspectoratele școlare. Acestea trebuie însoțite de mai multe documente.
Părinții copiilor care împlinesc vârsta de 6 ani până la data de 31 august 2023 pot solicita amânarea înscrierii acestora în învățământul primar din motive medicale, prin depunerea unui dosar la inspectoratul școlar.
Metodologia de înscriere la clasa pregătitoare prevede că ”la cererea scrisă a părintelui, adresată Comisiei județene/a municipiului București, ISJ/ISMB soluționează, în interesul superior al copilului, situațiile excepționale care necesită amânarea înscrierii în învățământul primar sau pe cele care nu se încadrează în Calendarul înscrierii în învățământul primar”.
Acte necesare
- cererea-tip
- certificatul de naștere al copilului (fotocopie)
- cartea de identitate a părintelui (fotocopie); dacă părintele are alt nume, se depune dovada schimbării numelui și acordul scris al celuilalt părinte de amânare a înscrierii sau declarația acord
- documentul medical (certificat medical, adeverință medicală etc.) din care să reiasă că este inapt pentru începerea școlarizării ca urmare a unei afecțiuni care poate constitui cauză de amânare a începerii școlarizării la vârsta de 6 ani, în conformitate cu prevederile Ordinul Ministrului Sănătății nr. 430/2004 (certificatul de încadrare într-un grad de handicap trebuie însoțit de un document medical din care să reiasă diagnosticul), potrivit edupedu.ro
Model de cerere – amânarea înscrierii la școală
Model cerere amânare înscriere școală
Model Declaratie acord prelucrare date
LISTA afecțiunilor pentru care se poate cere amânarea înscrierii la școală
Potrivit Ordinului 430/2004, afecțiunile care pot constitui cauze de amânare a începerii şcolarizării la vârsta de 6 ani sunt următoarele:
- tulburări severe de nutriţie (cu greutate corporală sub 16 kg la băieți şi sub 15 kg la fete şi/sau hemoglobină sub 9,5 g/dl)
- tuberculoză (indiferent de localizare) în evoluţie şi formele recent stabilizate (sub 6 luni de la stabilizare)
- leziuni cardiace (congenitale sau dobândite) organice, cu semne incipiente sau manifeste de decompensare
- tulburări de ritm cardiac patente
- boli circulatorii cu tulburări manifeste (arteriopatii, venopatii, limfopatii)
- bronhopneumopatii cronice trenante
- astm bronşic sub tratament
- hepatită virală acută (în ultimele 12 luni)
- hepatită cronică (persistentă sau agresivă)
- sindroame de malabsorbţie neechilibrate terapeutic
- alte afecţiuni digestive cronice cu semne manifeste
- glomerulonefrită (în ultimele 12 luni)
- alte nefropatii cronice cu semne de decompensare
- anemii cronice feriprive cu hemoglobină sub 9,5 g/dl
- anemii hemolitice cu crize de hemoliză şi/sau splenomegalie
- anemie Biermer
- talasemie majoră Cooley
- aplazii medulare
- purpură trombocitopenică idiopatică cu splenomegalie
- agranulocitoză
- hipersplenism
- hemopatii cu sângerări
- histiocitoză X cronică
- boala Hand-Schuller-Cristian
- sarcoidoză
- reumatism articular acut, inclusiv Coreea Sydenham (în ultimele 6 luni)
- reumatisme cronice în faze evolutive
- colagenoze (lupus eritematos diseminat, sclerodermie, dermatomiozită, periarterită nodoasă)
- boli maligne (leucemie, limfoame şi reticuloane maligne etc.)
- imunodeficienţe primare
- diabet zaharat insulinodependent tip I
- boli metabolice cu impact asupra dezvoltării somatice şi neuropsihice
- tireotoxicoză (hipertiroidie)
- tiroide cronice
- insuficienţă cortico-suprarenală primară
- mixedem congenital
- diabet insipid
- sindrom Turner
- sindrom adrenogenital (hiperplazie suprarenală congenitală) cu pierdere de sare
- deficienţe de creştere staturală din orice cauză (sub 107 cm la băieţi şi sub 105 cm la fete)
- alte endocrinopatii manifeste
- obezitate cu insuficienţă respiratorie restrictivă sub 75%
- întârziere mentală uşoară (coeficient de inteligenţă 50-69)
- intelect de limită (coeficient de inteligenţă 70-89)
- tulburări de dezvoltare a limbajului şi vorbirii
- tulburări specifice de dezvoltare motorie
- tulburări invalidante ale dezvoltării (autism infantil etc.)
- tulburări hiperkinetice
- tulburări emoţionale şi imaturitate afectiv-comportamentală (anxios-fobică etc.)
- tulburări ale funcţiei sociale (mutism electiv etc.)
- ticuri cronice (motorii, vocale, boala Gilles de la Tourette)
- alte tulburări de comportament şi emoţionale (encomprezis, enurezis diurn, bolboroseală, balbism etc.)
- tulburări mentale organice
- traumatism cranian forte (în ultimele 6 luni) şi sechele după traumatism cranian
- epilepsie cu crize rezistente la tratament
- handicap motor sau neuromotor (paralizii cerebrale infantile – boala Little, plegii; boli neuromusculare miastenii, distrofie musculară Duchenne, miotonii, miopatii; afecţiuni inflamatorii, tumorale, vasculare cerebrale sau periferice)
- meningită sau meningoencefalită (în ultimul an) ori sechele după acestea
- alte afecţiuni neuropsihice manifeste
- hipoacuzii cu pierdere socială de auz mai mare de 20 decibeli
- otită medie supurată bilaterală recidivantă (în ultimele 6 luni)
- tulburări de dicţie şi fonaţie, care împiedică o comunicare cvasinormală (dificultăţi importante în pronunţarea unor foneme, rinolalie, sigmatism etc.)
- sindrom Meni’f3re
- alte boli O.R.L. severe
- scăderea acuităţii vizuale după corecţie la ambii ochi sub 1/2 cc
- scăderea acuităţii vizuale după corecţie la un ochi sub 1/10 (inclusiv lipsa unui ochi), indiferent de acuitatea vizuală la celălalt ochi
- miopie progresivă cu leziuni de coroidoză miopigenă la fundul de ochi
- astigmatism cu tulburări mari de acomodare
- strabism cu tulburări accentuate de motilitate oculară, care necesită tratament ortoptic (sau cu ambliopie forte ori medie, în curs de recuperare)
- alte afecţiuni grave oculare (glaucom congenital, dezlipiri de retină sub 1 an, cu acuitate vizuală normală etc.)
- eczemă cronică întinsă, rebelă la tratament
- dermatoză micotică manifestă
- dermatoze buloase
- psoriazis întins
- alte boli cronice de piele cu tulburări manifeste
- malformaţii congenitale ale membrelor (ectromelii transversale sau longitudinale, aplazii de membre ori de segmente de membre)
- scolioze congenitale sau esenţiale mai mari de 20°
- inegalităţi de membre, mai mari de 2 cm
- luxaţie congenitală de şold
- picior strâmb congenital în tratament
- artrogripoză
- pectus excavatum cu insuficienţă respiratorie de tip restrictiv sub 75%
- osteomielită acută sau cronică
- sechele motorii după poliomielită
- tumori benigne sau maligne ale aparatului locomotor
- osteocondrită de şold
- orice afecţiune traumatică totală chirurgicală cu osteosinteză metalică (fracturi)
- alte afecţiuni osteomusculoarticulare, congenitale sau dobândite, cu semne clinice manifeste
- orice afecţiune cronică severă pe care specialistul din domeniul medical respectiv o consideră stânjenitoare unei şcolarizări normale la vârsta de 6 ani.
Urmăriți Alba24.ro și pe Google News